2022年5月31日，在中美两地运营，专注于癌症早期筛查和检测的生物科技公司安派科生物医学科技有限公司(“安派科生物”或“我们”或“公司”)(纳斯达克股票代码：ANPC)宣布了其截至2022年3月31日的未经审计的第一季度财务结果。

公司截至2022年3月31日的季度财务报表和相关财务信息未经审计或未经公司独立注册会计师的审阅。如果公司的独立注册会计师审核了这些财务结果，则财务结果可能会出现重大差异。

2022年第一季度财务要点

2022年第一季度总营收约为人民币200万元(约合30.9万美元)，较2021年同期的约人民币220万元，下降9.9%。

2022年第一季度毛利率为55.4%，较2021年同期的58.4%下降3.0%。

2022年第一季度基于CDA检测的平均售价(“ASP”)为人民币233元 (36.8美元)，较2021年同期的人民币401.0元下降人民币168.0元，降幅为41.9%，主要由于我们专注于较低价格的更传统的癌症检测。

2022年第一季度净亏损约人民币1,490万元 (240万美元)，而2021年同期净亏损约人民币2,930万元，较2021年同期减少49.1%。2022年第一季度的净亏损主要归因于约人民币290万元 (46.3万美元)的销售和营销费用，约人民币240万元 (38万美元)的研发费用和约人民币10,300万元 (160万美元)的管理费用。

2022年第一季度，Non-GAAP¹净亏损约为人民币1,210万元 (190万美元)，低于2021年同期约人民币1,500万元的Non-GAAP净亏损。Non-GAAP净亏损较2021年同期减少19.0%。

截至2022年3月31日，短期债务约为人民币1,150万元 (180万美元)，较上一财年末(2021年12月31日)的约人民币3,380万元减少66.1%。短期债务的减少主要是由于公司在2022年3月16日之前发行了总计4842,198股注册可转换债券，该可转债金额约为人民币1780万元(280万美元)。

¹ Non-GAAP净亏损定义为不包括可转债公允价值变动和股票补偿的净亏损。

2022年第一季度业务亮点

公司继续通过随访CDA检测群体来获得有关CDA技术有效性的验证。截至2022年3月31日，安派科生物已经联系了27,254名在中国使用CDA进行检测的客户，并收到了16,052名受检人员有关健康状况和疾病发展的实质性反馈。

 截至2022年3月31日，公司在全球提交了260项专利申请，其中已授权为155项专利，其中22项在美国授予，68项在中国(包括台湾8项)，65项在其他国家和地区授予。

公司继续建设癌症风险评估数据库，截至2022年3月31日，样本总数约为258,238个，其中基于商业付费CDA检测样本约214,085，临床研究样本约44,153个。

2022年3月29日，公司与集团前投资方上海石滴投资管理中心(有限合伙)(以下简称“石滴”)签订投资协议。石滴同意向公司投资人民币200万元 (约314,000美元)，以换取872,829股股份。截至本次申报之日，公司收到了人民币100万元 (约15.7万美元)，并向石滴发行了872,829股股票。

本公司于2022年3月16日前以每股0.34美元至1.0美元的转换价格交付了本金余额约人民币1,790万元(280万美元)的预留可转换债券，共计4,842,197股。公司还在2022年第一季度发行了600万股，作为潜在可转换贷款转换准备金。

安派科生物联席首席执行官兼联席主席俞昌博士表示：“我们对在2022年第一季度的整体表现感到满意。我们的财务业绩在一些重要指标方面得到了改善。与去年同期相比，在2022年第一季度，我们的净亏损大幅减少了49.1%，短期债务也减少了66.1%。在产品开发和商业化领域，继2021年12月成功通过了在国家药品监督管理局指定的检验所的三类医疗器械检测后，我们已经开始制定三类医疗器械临床试验方案，并在选择适合的医院进行临床试验。虽然我们仍在经历COVID-19的负面影响，但我们打算努力在一些关键领域取得进展，包括资金筹集、成本削减、产品商业化(包括三类医疗器械注册证的认证)和市场开拓。”

关于安派科生物

安派科生物是一家专注于早期癌症筛查和检测的生物技术公司，截至2022年3月31日，拥有155项专利。安派科生物在中国拥有两家认证的医学实验室以及在美国拥有一家CLIA和CAP认可的临床实验室。可进行一系列癌症筛查和检测测试，包括CDA（癌症风险评估技术），生化，免疫学和基因组学检测。在弗若斯特沙利文 (Frost&Sullivan) 的一份市场研究报告中显示，安派科生物在多癌症筛查和检测样本量排名全球第一（累计至2021年1月）。这些临床实验表明安派科生物的CDA技术和平台以较高的灵敏度和特异性可以检测20多种癌症的风险。